观念建立、智慧辨识、教育为本、源远流长。

Tuesday, October 19, 2010

线粒体——世界的幕后统治者   Saturday, 28 March 2009 17:54 Nick Lane著,碧声译


一个线粒体——细胞中许多微小的发电厂之一,这些发电厂以令人惊奇的方式控制着我们的生命
  线粒体是细胞内微小的细胞器,以ATP的形式生产我们几乎所有的能量。平均每个细胞里有300-400个线粒体,整个人体里有1亿亿个。本质上所有的复杂细胞里都有线粒体。线粒体看上去像细菌,这外观并非伪装:它们从前是自由生活的细菌,后来大约在20亿年前适应了寄生在大细胞里的生活。它们还保留了基因组的一个碎片,作为曾经独立存在的印记。它们与宿主细胞之间纠结的关系织成了生命所有的经纬,从能量、性和繁殖,到细胞自杀、衰老和死亡。
  线粒体是一个欲盖弥彰的秘密。许多人都出于各式各样的原因听说过它。报纸和一些教科书简单地把它描述成生命的“发电厂”——活细胞里微小的发电机,生产我们赖以生存的几乎全部能量。一个细胞内部有几百或几千个线粒体,它们利用氧来燃烧食物。线粒体是如此微小,以至于一粒沙里可以轻易地容纳10亿个。线粒体的进化给生命装上了涡轮发动机,蓄势待发,随时可以启动。所有动物体内都有线粒体,包括最懒惰的在内。连不能移动的植物和藻类也要利用线粒体,在光合作用中放大太阳能那无声的轰鸣。
有些人更熟悉“线粒体夏娃”这个词,按照推测,她是所有当代人最晚近的共同祖先——如果我们沿母系血统追踪遗传特征,从女儿到母亲再到外祖母,直至上溯到远古的迷雾中。线粒体夏娃是所有母亲的母亲,她被认为大约生活在17万年前的非洲,又称“非洲夏娃”。我们之所以能通过这样的方式追踪遗传上的祖先,是因为所有线粒体都保有小小的一份自己的基因,这些基因仅通过卵子传递给下一代,不通过精子传递。这意味着,线粒体基因起着母系姓氏的作用,使我们可以沿母系血统追溯祖先,就像有些家族努力沿父系血统把家世追溯到征服者威廉、诺亚乃至穆罕默德。近来,这其中的某些观念受到挑战,但大体上的理论仍然成立。当然,这项技术不仅可以使我们知道谁是我们的祖先,也可帮助澄清谁不是我们的祖先。根据线粒体分析,尼安德特人并未与现代智人杂交,而是在欧洲的边缘被排挤到灭绝。
  线粒体还因为它们在法医学上的运用而成为新闻热点。通过线粒体分析可以确定人或尸体的真实身份,有几个著名的案子运用了这一点。末代沙皇尼古拉二世的身份,就是通过将其线粒体与亲属的进行比较而得到确认。第一次世界大战末期,一个17岁女孩从柏林的一条河里被救起,她自称是沙皇失踪的女儿安娜斯塔西娅,随后她被送往一家精神病院接受治疗。经过70年的纷争,她的说法终于在她于1984年去世后被线粒体分析否认。更近一些的事例是,世贸中心劫后那些无法辨认的遇难者遗骸是由线粒体基因识别的。将“正版”萨达姆·侯赛因与他的众多替身之一区分开来,也是靠这种技术。线粒体基因之所以如此有用,部分是因为它们大量存在。每个线粒体含有5至10份基因副本,一个细胞里通常有数以百计的线粒体,也就有成千上万份同样的基因,而细胞核(细胞的控制中心)里的基因只有2份副本存在。因此,完全无法提取任何线粒体基因的情况是很少见的。一旦线粒体基因被提取出现,基于我们与母亲和母系亲属拥有相同线粒体基因的事实,通常就可以确认或否定设想中的亲属关系。
  有一个理论叫做“衰老的线粒体理论”,说的是衰老和许多与此有关的疾病是由在正常细胞呼吸中从线粒体里泄漏出来的活跃分子——自由基导致的。线粒体并不能完全“防火花”,它们在利用氧燃烧食物时,自由基的火花会逃逸出来,损害邻近的结构,包括线粒体基因本身,以及远处的细胞核基因。我们细胞里的基因每天要受到1万至10万次自由基攻击,实际上每秒就有一次。大部分这类损伤很快就会得到修复,不会造成别的麻烦,但偶尔有些攻击会导致无法逆转的变异——基因序列发生持久的改变——这些变异会在一生中累积起来。受破坏更严重的细胞会死亡,稳定的细胞损耗是衰老和退行性疾病的基础。许多令人痛苦的遗传疾病也与自由基攻击线粒体基因产生的变异有关。这些疾病通常有着奇异的遗传模式,其严重性在各世代中会有所不同,但总的来说它们都会随着衰老而趋于恶化。线粒体疾病通常影响新陈代谢活跃的组织如肌肉和脑,导致癫痫、部分运动失调、失明、耳聋和肌肉退化。
  还有一些人熟悉线粒体是因为它是一种具有争议的不育症治疗手段。从健康女性供体的卵子(卵母细胞)中提取线粒体,移植到患不育症的女性的卵子中,这种技术称为“卵胞质移植”。它在媒体上首次露面是在一家英国报纸上,报道的标题用彩色字写道“二母一父的婴儿诞生“。这篇典型的媒体产品并非完全错误——细胞核里的所有基因来自”真正的“母亲,而部分线粒体基因来自”供体“母亲,所以这些婴儿确实从两个不同的母亲那里遗传了一部分基因。尽管这项技术诞育了30多名显然很健康的婴儿,但它后来在英国和美国都被宣布为非法。
  线粒体甚至在电影《星球大战》中登场,冒充对著名的、愿它与你同在的原力的科学解释,这让一些星战影迷非常恼火。在前期的电影中,原力即使不算宗教也是唯灵的,但在后来的一部电影中被解释成“迷地原虫”(midichlorians)的产物。一位乐于助人的绝地武士说,迷地原虫是“栖居在所有活细胞里的微小生命形式,我们和它们是共生体,为共同的利益生活在一起。没有迷地原虫,生命就不可能存在,我们也无从了解原力。”迷地原虫在名字和行为上与线粒体的相似之处令人无法错认,这是设定者有意为之。线粒体的祖先是细菌,它们作为共生体(与其它生物存在互利关系的生物)生活在我们的细胞里。与迷地原虫一样,线粒体也有许多神秘的特征,甚至可以形成有许多分枝的网络,能够相互通信。Lynn Margulis在20世纪70年代使这个一度存在争议的理论变得非常出名,到现在,线粒体的细菌起源已经成为被生物学家所接受的事实。
  线粒体的这些方面已经通过报纸和大众文学为许多人所熟知,其它方面在过去的一二十年里在科学界广为人知,但对大众来说也许还较为神秘。其中最重要的一点是凋亡,即细胞的程序性死亡,在这一过程中,细胞个体为了大局利益——以身体为整体——而自杀。大约从20世纪90年代中期开始,研究人员发现凋亡并不是像从前认为的那样受细胞核里的基因控制,而是受线粒体控制。这一发现对医学研究有着重要意义,因为细胞无法在需要时凋亡是癌症的根源。许多研究人员现在尝试通过某种方式操纵线粒体,而不以细胞核里的基因为靶标。但这其中还有着更深远的意义。在癌症中,细胞个体寻求自由,摆脱了为有机体整体负责的桎梏。在早期进化中,把这种桎梏加在细胞上想必是很困难的:一个有独立生存潜力的细胞,在还可以选择离开群体独自生活的时候,凭什么要为了生活在细胞群体里的利益而接受死刑?没有程序性死亡,将细胞联结起来形成复杂多细胞生物的纽带也许永远也不会进化出来。由于程序性死亡依赖于线粒体,也许可以说没有线粒体就没有多细胞生物。为了这免得听起来太古怪,需要说明的是所有多细胞植物和动物确实含有线粒体。
  线粒体控制细胞的自杀(凋亡) E. MICHELAKIS
  线粒体占有突出地位的另一个领域是真核细胞的起源。真核细胞是有着细胞核的复杂细胞,所有的植物、动物、藻类和真菌都是由真核细胞构成的。“真核”(eukaryotic)一词源自希腊语“真正的核”,指细胞内部基因的所在地。但这个名字是有明显缺陷的。事实上,真核细胞除细胞核之外还包含许多其它部件,包括著名的线粒体。这类复杂细胞怎样进化而来,是一个热点话题。人们一般认为,它们逐步进化,直到有一天某个原始的真核细胞吞噬了一个细菌,后者在经过许多世代的奴役之后,最终变得完全寄人篱下,进化成了线粒体。这个理论预言,某些不包含线粒体的、籍籍无名的单细胞真核生物将被发现是我们所有人的祖先,它们是从线粒体被“捕获”并投入使用之前的那些岁月存留下来的孑遗。但在经过了十来年详细的遗传分析之后,人们现在发现似乎所有的已知真核细胞都拥有或者曾经拥有(后来丢失了)线粒体。这意味着复杂细胞的起源与线粒体的起源不可分割,它们是同一个事件。如果这是真的,那么不仅多细胞生物的进化需要线粒体,构成多细胞生物的部件——真核细胞的进化也需要线粒体。而如果这是真的,那么如果没有线粒体,地球生物不会进化成细菌以外的东西。
  真核细胞
  线粒体的另一个秘密领域与两性的区别有关,事实上它是两性存在的必要条件。性是一个著名的谜:有性生殖需要父母双方来产生一个后代,无性生殖或孤雌生殖则只需要母亲一方,父亲的存在不仅多余,而且是对空间和资源的浪费。更糟糕的是,两性的存在意味着我们只能在人口的一半中寻找配偶,至少在我们把性当作生殖手段时是这样。不管是不是为了生殖,如果所有的人都是同性,或者性别多到近乎无限,情况会好得多:两性是所有可能的局面中最糟糕的一种。这个谜题的答案之一与线粒体有关,该理论于20世纪70年代晚期出现,现在已被科学界广泛接受,也许公众对其了解相对较少。该理论认为,我们必须有两种性别,是因为一种性别必须专门负责通过卵子把线粒体传递下去,而另一种性别必须专门地通过精子不把线粒体传递下去。本书第6部分将详细阐述这一点。
  所有这些研究领域使线粒体重新取得了它在20世纪50年代的鼎盛时期过后再也不曾拥有的重要地位,当年人们首次证实线粒体是细胞的动力来源,生产我们所需的几乎所有能量。顶尖学术杂志《科学》在1999年充分认识到这一点,把一期封面和相当大的篇幅给了线粒体,标题为“线粒体又回来了”。这种忽视有两个主要原因。其一是生物能量学——研究线粒体中能量产生过程的科学——被认为是一个艰难而且模糊的领域,有一句曾在各种学术报告厅的窃窃私语中流传的保证对此作了漂亮的总结:“别担心,谁都听不懂线粒体学家们(mithchondriacs)在说什么。”第二个原因与20世纪下半叶分子遗传学的起源有关。就像著名的线粒体学家Immo Scheffler说的那样:“分子生物学家们忽视线粒体的原因,可能是他们没有立即认识到线粒体基因这一发现的深远意义及应用前景。需要很长时间来积累一个范围足够大、内容足够多的数据库,解决与人类学、生物起源、疾病、进化及其他问题有关的诸多挑战。”
  我在前面说了,线粒体是一个欲盖弥彰的秘密。尽管最近享有盛名,但它仍然是个谜。许多深奥的进化问题人们几乎没有提出过,更不用说经常在学术杂志上讨论。围绕着线粒体发展起来的不同领域往往实质上局限在自己的圈子里。例如,线粒体产生能量的机制——将离子泵过膜,称为渗透作用——在所有形式的生命中都存在,包括最原始的细菌,这是非常奇怪的。用一位评论者的话来说,“自达尔文以来,生物学还没有提过出像爱因斯坦、海森堡和薛定谔的理论那样违反直觉的看法。”但这个理论被证明是正确的,并使Peter Mitchell在1978年获得诺贝尔奖。但人们很少提出这样一个问题:为什么这样一种特定的能量产生方式成为如此多种不同生命的核心?我们将会看到,这个问题的答案将解释生命起源本身。
  还有一个非常有意思的问题很少被提及,那就是线粒体基因的持久存在。学术论文将我们的家谱追溯到线粒体夏娃,甚至利用线粒体基因重建出不同物种之间的关系,但很少问及线粒体基因到底为什么存在,仅仅假定它们是细菌起源的遗迹。也许是这样。问题在于,线粒体基因可以很容易地完整转移到细胞核中。不同的物将不同的基因转移进细胞核,但所有包含线粒体的物种都保留了完全相同的线粒体基因核心部分。这些基因有什么特别之处?我们将看到,这个问题的最佳答案将帮助解释为什么细菌从未获得真核生物那样的复杂性。它解释了为什么生命有可能在宇宙其他地方陷入细菌的窠臼:为什么我们也许并不唯一,但几乎注定孤独。
  像这样的问题还有许多,它们由头脑敏锐的思想者们在专门文献中提出,但极少对大众造成困扰。表面上看,这些问题简直是古怪得可笑——无疑,连最聪明的科学家也很少去想。但当它们作为一个整体出现时,其答案将对进化的整个轨迹进行完美的解释,从生命起源本身,到复杂细胞和复杂生物的诞生,到巨大体型、性别和温血特性的出现,以及衰老和死亡。这其中展现的广阔图景提供了引人注目的新观点,使我们能深入理解自己到底为什么能够存在,我们在宇宙中是否孤独,为什么我们有独立的感觉,为什么需要做爱,我们的根在哪里,为什么必将衰老和死去——简单地说,理解生命的意义。擅长雄辩的历史学家Felipe Fernández-Armesto曾经写道:“故事会帮助解释自己。如果你知道事情是怎样发生的,就会开始了解它为什么会发生。”于是,我们在重建生命的故事时,“怎么样”和“为什么”是紧密交织在一起的。
  我努力想将这本书写得让没有科学或生物学背景的大众也能看懂,但在谈论最新研究的意义时,我不可避免地要提到一些技术术语,并且假定读者对细胞生物学有着基本的了解。就算知道这些术语,部分章节读起来可能还是会有些费劲。我相信为此付出努力是值得的,因为科学的魅力和逐渐领悟真理的激动,来自对那些答案未知但触及生命意义的问题的苦苦思索。在研究那些发生在遥远的过去——也许是几十年亿前——的事情时,基本上不可能找到确切的答案。但是,利用或思考我们已知的东西来缩小各种可能情形的范围,这是有可能的。生命中遍布着线索,有时是在完全意想不到的地方,正是这些线索需要读者对现代分子生物学有一定了解,也使部分章节必须较为复杂。这些线索使我们能够效仿歇洛克·福尔摩斯的做法,剔除某些可能性,专注于剩下的。正如福尔摩斯所说的:“当你把绝不可能的因素都除出去以后,不管剩下的是什么——不管是多么难以相信的事——那就是真相。” 尽管对着进化挥舞“不可能”之类的词是危险的,但重建生命最有可能走过的道路会带来一种侦探般的满足感。我希望我自己感受到的激动能够传达给你们一点。
  我对一些最技术化的术语给出了简单定义,放在词汇表里作为参考。但在继续写下去之前,向没有生物学背景的读者稍微讲解一下细胞生物学,或许是有价值的。活细胞是一个小宇宙,是能够独立存在的最简单生命形式,因而是生物学的基本单位。有些生物如阿米巴或真正的细菌就是单个细胞,称为单细胞生物。其他生物由许多细胞构成,人体内的细胞数以万亿计:我们是多细胞生物。对细胞的研究称为细胞学(cytology),其词源是希腊语里的cyto,意为细胞(原意为中空的容器)。许多术语包含词根cyto-,例如细胞色素(cytochrome,细胞里的有色蛋白质)和细胞质(cytoplasm,细胞里的生物物质,不包括细胞核);还有的术语包含词根cyte,例如红血球(erythrocyte,红色的血细胞)。
  并非所有的细胞都是平等的,有些细胞比其他的要平等得多。最不平等的是细菌,最简单的细胞。就算在电子显微镜下观察,也难以看到细菌的结构。它们非常微小,直径基本上不超过千分之几毫米(几微米),通常是球形或棒形。它们由一层有渗透性的细胞壁包裹,与外界环境隔开。在细胞壁内侧几乎与它紧贴的地方,是一层很薄但相对不易渗透的细胞膜,厚度大约为百万分之几毫米(几纳米)。这层薄得几乎看不见的膜将在本书中占据重要地位,因为细菌靠它产生能量。
  蛋白质的结构决定其功能
  《力量、性、自杀——线粒体与生命的意义》序章,Nick Lane著,碧声译

线粒体mitochondria:“power house”,即细胞的发电厂 (活性氧自由基同时产生)


线粒体(mitochondrion)是1850年发现的一种细胞器,1898年命名。是细胞内氧化磷酸化和形成ATP的主要场所。

线粒体之所以能生成ATP,并且是细胞合成ATP的主要细胞器,其关键在于它的内膜上有电子传递系统,将生物氧化释放的能量转化为ATP.


核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器。它主要存在于细胞质当中,也可以存在于线粒体内,但是他不能参与ATP的合成,相反它在合成蛋白质的同时还要大量消耗ATP。人体内成熟的红细胞中没有线粒体,但能通过无氧呼吸产生ATP .


ATP的重要性

我们每时每刻都在呼吸,目的是把氧气吸入体内用于制造生物体可利用的能量分子ATP。氧气被线粒体利用制造能量的过程如同发电厂燃烧煤发电。线粒体内有两个主要部件参与能量的制造,一个部件叫做呼吸链,另一个部件叫做三磷酸腺苷酶(简称ATP酶)。顾名思义呼吸链是直接利用氧气把食物燃烧的部件,食物中储存有光合作用固化下来的太阳能,燃烧食物如同发电厂燃煤锅炉的作用,目的是把固化的太阳能释放出来推动发电机发电。ATP酶本质上是一个可以发电的分子马达,像锅炉燃煤推动发电机转动生产电流一样,固化的太阳能释放出来推动分子马达的转动可以制造能量分子ATP。我们每人每天大约消耗相当于体重数量的能量分子ATP,因此,线粒体不断制造ATP分子是维持生命活力所必需的。


线粒体是直接利用氧气制造能量的部位,90%以上吸入体内的氧气被线粒体消耗掉。但是,氧是个“双刃剑”,一方面生物体利用氧分子制造能量,另一方面氧分子在被利用的过程中会产生极活泼的中间体(活性氧自由基)伤害生物体造成氧毒性。生物体就是在不断地与氧毒性进行斗争中求得生存和发展的,氧毒性的存在是生物体衰老的最原初的原因。线粒体利用氧分子的同时也不断受到氧毒性的伤害,线粒体损伤超过一定限度,细胞就会衰老死亡。生物体总是不断有新的细胞取代衰老的细胞以维持生命的延续,这就是细胞的新陈代谢。

Saturday, October 16, 2010

守住军心,守住民心


在业务的领域里,最常见的就是左右摇摆,举棋不定的顾客群。想要又担心吃亏的人比比皆是。所以谈判的时候为什么一定是面对面的交流,这是为了稳定自己的立场扶助对方的弱势。

实际上对方的智慧和你的智慧是同等的,只是思维模式的问题。这类人通常想事情一条直线,比方说他们看待事情就是:如果很多人去的地方比较可靠。看到的是数目看不到的是实情。实情往往相反,人多的地方陷阱最多。

最常听到的就是“那个地方给我什么好处。。。。”一流的业务员一定会心理打个底,不会慌乱,理由是:如果好处有,你怎么会来?“单凭这一点,就是制胜的关键。但假如,一个业务员短视,担心生意做不到,然后拼命给好处,没有真材实料的结果,顾客永远在找新的,后继力越来越差。

顾客的背景其实是很有关系,教育太高的听不进,教育水平低的听不懂。那,业务人员就要解套,要能平易得来又能连接上层。如何在这方面下苦功?身段首先要拿掉,假如一开始就认为自己是人上人,那天外有天。就会高不成、低不就。

大部分的人都喜欢听积极的话,不过自己却爱说消极话(我也不例外,哈哈)。假如你是听得那一方,流言蜚语听得多也会腻。只有一种话永远听不累:那就是我们现在小,不过志气比天高。在现有的资源底下,我们能够做到。。。。。。。,理由只有一个,成就我们的下一代是我们的志向。为此,再大的挑战也不畏惧。

震撼力就在于这里,从细微处着手,顾客,再强调一次智慧是同等的。一高一低马上见分明,谈判的制胜几率百分比飙升。

临门一脚的学问就是:跟着我们好处就会不断,来,我们一起共享。

很容易对不对?为什么做不到?因为自己也模糊焦点把火力集中在攻击。守住军心,守住民心。守比攻还要重要!!!

家信


小时候我们靠父母,长大后我们靠自己。奋斗的过程中要更体谅长者的苦心,而不是等待长者的鼓励。什么叫孝顺?不是给钱,不是给东西。而是成为一个真正快乐的人。


那我们让自己快乐就是回报父母恩了。

从现在开始,学会了解自己。如果你不会,请你们跟着我。自强、自励、自律、自爱就是妈妈留给你们的传家之宝。

我爱你们^^

血管损伤及代偿机制新说 氧化压力导致糖尿病并发症

美国华人糖尿病学会

刘业奇,美国华人糖尿病学会(CADA)会员。1988年获广西医学院(现广西医科大学)心血管内科硕士学位后赴日本大阪大学医学部留学,并于1993年获医学博士学位。于1994-2000年先后在美国得克萨斯大学西南医学中心和佛蒙特大学医学院从事博士后研究工作。2001年任佛蒙特大学医学院研究助理。 2002年受聘于路易斯维尔大学医学院任助理教授,并组建独立实验室,从事糖尿病研究。2007年受聘于路易斯安娜州大学医学院任副教授,兼任广西医科大学客座教授。主要研究方向为2型糖尿病发病机制及其并发症,先后发表论文30余篇,并担任多种知名杂志的审稿人及美国糖尿病学会(ADA)基金评审委员会成员,其多项研究项目先后得到美国国立卫生研究院(NIH)和ADA的资助。
图 1 糖尿病增高自由基浓度及易感性机制简图

图 2 糖尿病血管并发症发生机制及减轻糖尿病血管并发症之代偿旁路(红色字)新学说。“+/-”表示代偿旁路对原有机制的影响,“+”表示促进,“-”表示抑制。

自由基与慢性血管内皮功能失调

血管并发症是导致糖尿病患者死亡的主要原因。糖尿病患者(尤其是血糖控制不佳者)体内氧自由基产量明显增加,影响血管平滑肌细胞的生长与迁移,同时造成包括舒张失常、炎症反应和细胞间质改变等在内的血管内皮细胞功能失调。上述改变共同促进了糖尿病微血管与大血管并发症的发生。因此,自由基的来源及受自由基影响的信号传导通路变化,已成为治疗糖尿病血管并发症的研究重点。

慢性内皮细胞功能失常多见于动脉硬化症、高血压、糖尿病血管病变及心功能异常等多种病变。内皮细胞产生的自由基包括过氧化物、过氧化氢(H2O2)、硝酸基、一氧化氮(NO)和羟基。事实上,H2O2作为细胞内的第二信使,参与血管重塑、炎症反应及血管平滑肌细胞的凋亡与生长。



氧化压力与抗氧化物

在正常生理情况下,抗氧化物是确保体内抗氧化系统有效维持自由基产物平衡的关键。抗氧化物是部分能中和或清除自由基的蛋白质分子或酶,使机体免受氧化损伤。但在病理情况下,当自由基产物过剩无法被及时清除时,即产生所谓的“氧化压力”,这种“压力”变化有利于氧化作用。氧化压力可激活各种信号传导链及氧化还原链,从而诱导细胞增殖、过度生长、凋亡及炎症反应。

多种酶能产生自由基,主要包括黄嘌呤氧化酶、还原型辅酶Ⅱ(NADPH)氧化酶、解耦联内皮型细胞一氧化氮合酶(eNOS)、循环加氧酶、葡糖氧化酶、脂质加氧酶及线粒体电子转移酶等。此外,亦有多种细胞能产生自由基,主要包括血管平滑肌细胞、血管内皮细胞和单核细胞。血管内皮细胞对氧化压力的易感性是氧化与抗氧化能力总体平衡的体现。

抗氧化保护机制由多因素共同参与,同样非常复杂。抗氧化防御系统中的抗氧化酶,如超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶可清除脉管系统的自由基,抑制NO降解。SOD能快速将过氧化物转化为H2O2,后者又被谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶转化为水,从而消除自由基对血管细胞的损伤。不幸的是,这些抗氧化酶在糖尿病患者体内有所减少,导致患者更易受到自由基的损害(图1)。

氧化压力致血管内皮细胞损伤及其代偿

长期以来,3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)作为一种典型的糖酵解酶,被视为基因表达与调节研究中的看家基因。然而,最新研究显示,GAPDH因所处细胞不同而具有多种非酶功能,其中最有趣的当属诱导细胞凋亡。在细胞核内,GAPDH 还显示出重要的遗传学功能,如激活转录等。鉴于GAPDH 的重要性,加之该物质酶活性被抑制后,激活4条主要病理通路的学说(图2)被普遍认可,许多糖尿病血管并发症至今仍沿用这个学说来解释,且一些制药公司正在研制激活GAPDH酶活性的药物,用于治疗糖尿病血管并发症。

传统观念认为,正常通路被阻断后,通常由旁路来代偿。由于代谢通路极其复杂,缺乏详细研究,故血管内皮细胞的准确代偿机制至今未明。基于当前研究结果,我们提出了新假说,即GAPDH的酶活性被抑制后,或许另有旁路来代偿经典的糖酵解通路。一个简单的理由在于,糖尿病患者经历多年才出现明显的血管并发症。为了证实血管内皮细胞内存在代偿旁路,我们应用极高特异性的GAPDH酶活性抑制物KA(koningic acid)来处理培养的大鼠主动脉血管内皮细胞。1天后,GAPDH 酶活性几乎为零,但血管内皮细胞在5天后依然健康存活,上述结果支持了我们的假说。进一步证据显示,GAPDH活性几乎被完全抑制后,血管内皮细胞内很可能存在代偿旁路(图 2)。一条可能的代偿旁路始于磷酸烯醇式丙酮酸及3-磷酸甘油,然后连接到2-磷酸甘油酸;另一条旁路包括3-磷酸甘油及甘油进入脂质及脂肪酸代谢通路,该通路亦与三羧酸循环相连。由于上述旁路的存在,代谢通路并未完全被阻断,从而血管内皮细胞得以继续存活。

小结 糖尿病使患者体内自由基浓度及对自由基的易感性明显升高,是糖尿病血管并发症的主要原因。目前被广泛接受的学说是,自由基增多导致血管内皮细胞损伤,致使DNA双链断裂。后者激活聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)活性,极大程度地抑制GAPDH活性,阻断糖酵解通路,导致代谢产物在血管内皮细胞内积聚。这些代谢产物被迫进入4条病理通路而造成血管内皮细胞损伤。当前研究虽很少关注血管内皮细胞在GAPDH酶活性被抑制后的代偿机制,但此机制尤其是短期代偿机制可能对血管内皮细胞非常重要,或可推迟糖尿病血管并发症发生,减轻血管并发症的严重程度。我们的研究结果提示,这种代偿机制确实可能存在。


一说变绝唱??天无绝人之路。


施行一个政策如同行销一样东西,买方是不是愿意掏钱来交易,就看政策内容有没有利人利己。执行者的服务态度好不好,成了最大的赚钱关键点。在商场上顾客永远是对的,这是铁律。除非你不要赚他的钱,那就可以傲骨挺立。但,如果你认为你的生活需要一来一往的交换,就要平息自己的怒气。用耳朵听声音。听到深处听到“欲望”,把“欲望”纳入政策里面不是为了符合,而是“以和平手段、施以小恩小惠、加强思想教育的来拉拢对方的手段,使其臣服 ”。

听取建议不一定要采纳,但是听取的态度赢得好名声。名声要好不是要大,树大必招风,任何的分歧是因为听话的人听出不一样的意思。心胸不够宽大者,讨论被看成批评,建议被当成破坏。一言可以兴邦、一言也可以丧邦。

横眉冷对千夫指、俯首甘为孺子牛。怀抱这样的气节,你的态度就是你要行销的产品。尤其是靠嘴巴吃饭,任何的话一说,社会责任并存。没有“不知道”的事,是“早有准备”的事。

叶问2里,3个人物,印象最深刻的就是肥猫警官,郑则仕。看似呆头呆脑,却是胸有盘算。坏长官说:不要和我谈钱。他和洪金宝说:就当成你为中国武术做出的贡献。三两句话,马上安抚了气头上的人。是的,留得青山在、不怕没柴烧。

你若要作说客,要学会“低调”。低调不只是行动上的低调,更是“措词”上的轻描淡写,来达到一石二鸟、不损一兵一卒放为上策。

叶问2里洪震南师傅说:为了生活我可以忍,但是侮辱中国武术就不行!!!现今是言论不自由的时代么?不是。是正义逐渐抬头的时代。是辛苦,但是值得!!!

冷静吧。想想究竟要如何着手?从自己做起。慎选该选的。这都是为了给我们下一代一片干净的天空所做的“素养教学”^^

Monday, October 4, 2010

有礼自有品


25岁到45岁一个人要干事业不能不知道的事:
热情、激进、大笑风生、说话头头是道、礼节做到位。这些都是在现实的社会里让自己能站稳一席之地的重要因素。这样的人我们说他非常有“人缘”,面面俱到,圆滑且八面玲珑,能忍人所不能忍,追求身份巩固地位享受权利。

45岁到65岁一个人开始深思自己真正的旅途
内敛、沉稳、精言少句、说话点到为止、人情越做越少。这些都是在回归来时路让自己豁然通达不能少的理由。这样的人我们说他非常有“气度”。真正的朋友越来越少,却是知己相交,放开自己,停止了所有的追逐。开始沉淀。

65岁终老一个人的逍遥游
慈祥、面带笑容、倾听时点头额首,承接别人的年少气盛,消怒息气,像尊弥勒笑佛那样,大肚能容天下事。这样的人我们接近他能够感觉到“和谐”的气场,这是智者。走到哪里都有“君子之交淡如水'的友人,分享成了生命之旅。一根蜡烛点亮了全室。没有所谓的可以也没有所谓的不可以。


而越能内在的人其实是”杯中常空“的一群。让自己成为一个”空杯“就是求教的态度。唯有真正”有礼之人“才能让别人乐于赐教。要有礼自有品。有品之人能得到四方贵人助。你可以不精明,但不要是愚人。你可以不聪慧,但不要自认满。